2023届银川一中高三年级第二次月考生物试题

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11.A 【解析】普通小麦共有六个染色体组,长穗偃麦草中含有两个染色体组,因此F _ { 1 }含有4个染色体组,①过程可用秋水仙素处理导致纺锤体无法合成,从而使得染色体数目加倍,甲中含有8个染色体组,因此是获得纯种的异源八 倍体,A错误;丙是由普通小麦和乙杂交而来,普通小麦所产生的配子,含有21W三个染色体组,而乙在产生配子时,42W可以正常联会并减半,但7E在减数分裂I时随机分配,B正确;丁产生的配子有两种,分别是21W+1E或21W,因此自交后会产生42W、42W+1E、42W+1E、42W+2E,其中含有2E的占1/4,C正确;育种过程中既有染色体数目变异又有基因重组,D正确。

(4)A(5)母方母体自身的致病基因，会对胎儿基因型的判定产生干扰(6)M家庭致病是由于TAF1基因突变所致，故该基因表达的TAF蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构发生改变；N家庭是由于TAFI基因重复所致，故该基因表达的TAFI蛋白数量发生改变【解析】(1)据图1可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，生下患病的Ⅲ+1和Ⅲ-2，说明是隐性遗传病，又因为Ⅱ-1不携带致病基因，故此病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)M家庭中Ⅱ-1号的基因型是XTY,IⅡ-2的基因型为XTX,再生出一个患病孩子的概率是1/4(XY)。(3)图2中TAF1在X染色体上重复，属于染色体结构变异（增添或重复）。(4)据(3)可知：图2中TAF1在X染色体上重复，导致变异的X染色体比正常的X染色体长度增加，且重复的序列不能与X染色体正常配对，因此N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是A项所示。(5)由于孕母血浆中存在孕母自身DNA和胎儿游离DNA,若母方患病，则母体自身的致病基因，会对胎儿基因型的判定产生干扰，所以对ACH的检测而言，对于母方患病而另一方正常的情况较难判断。(6)M家庭致病是由于TAF1基因突变所致，故该基因表达的TAF蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构发生改变；N家庭是由于TAF1基因重复所致，故该基因表达的TAF蛋白数量发生改变。

17.(18分,除标注外,每空2分)(1)胞吐组织液特异性受体由正电位变为负电位多巴胺转运体将多巴胺回收到突触前膜的突触小泡中(3分)(2)上升减少(3)机体进行正常生命活动的必要条件(3分)